Взаимодействие аллельных генов человека. что это такое, причины, таблица, примеры

Взаимодействие неаллельных генов

Неаллельное (или межараллельное) взаимодействие – это взаимодействие аллелей разных генов, например, генов, расположенных в негомологичных хромосомах или в разных локусах гомологичных хромосом.

■ Неаллельное взаимодействие генов приводит к модификации менделевского расщепления в соответствии с фенотипом 9: 3: 1, например, появлению в потомстве гетерозиготы других расщеплений, например 9: 3: 4; 9: 6: 1; 12: 3: 1 и т.д.

❖ Основные типы межараллельных взаимодействий:
■ взаимодополняемость;
■ эпистаз;
■ полимеризация.

Примечание: комплементарные и эпистатические взаимодействия возникают, когда признак контролируется парой неаллельных генов.

Дополнительное или дополнительное взаимодействие – это тип межараллельного взаимодействия генов, при котором одновременное присутствие в генотипе гибрида доминантных генов разных аллельных пар приводит к появлению нового признака, отсутствующего у обоих родителей.

Пример: наследование окраски цветков душистого горошка (материнские растения с генотипами A-cc, aaB- имеют белые цветки, гибриды с генотипом AB- purple; см. Таблицу).

Примечание: знак «-» в формуле генотипа означает, что это место могут занимать как доминантные, так и рецессивные аллели.

Взаимодействие аллельных генов человека что это такое, причины, таблица, примеры

Пояснение: Пурпурный пигмент образуется с помощью специального фермента, который синтезируется только при наличии обоих доминантных генов: обоих A и B. Родительские цветки белые, поскольку только один из этих генов присутствует в генотипе каждого из них.

Во втором поколении при самоопылении, обеспечивающем равновероятное (случайное) образование гамет и зигот разного типа, наблюдается фенотипическое расщепление в соотношении пурпурной окраски цветков к белой как 9: 7 (9 пурпурных: AB- и 7 белый: 3A-Bb, 3aB-1aabb).

Эпистаз – это тип межараллельного взаимодействия генов, при котором аллели одного гена подавляют проявление аллельной пары другого гена, а подавленный признак не проявляется.

Супрессор (или ингибитор гена) – ген, подавляющий действие других неаллельных генов. Супрессор может быть доминантным или рецессивным геном.

Доминантный эпистаз – эпистаз, при котором доминантный ген является супрессором. При доминантном эпистазе во втором поколении наблюдается расщепление фенотипа 12: 3: 1 или 13: 3.

Рецессивный эпистаз (криптомерия) – это эпистаз, при котором рецессивный ген является супрессором. При рецессивном эпистазе во втором поколении наблюдается дробление по фенотипу 9: 3: 4.

Пример эпистаза: наследование окраса шерсти домашних кроликов. Синтез черного пигмента определяет рецессивный ген c, доминантный аллель I другого гена является супрессором, подавляя действие гена c. Следовательно, кролики с генотипами CI-, ccl- будут белыми, кролики с генотипами C-ii – серыми, а кролики с генотипами ccii – черными.

Многие признаки контролируются двумя или более парами неаллельных генов (в данном случае называемых полимерными).

Полимеризм – это взаимодействие нескольких неаллельных полимерных генов. При полимеризации выраженность фенотипического признака часто зависит от количества полимерных генов, ответственных за его проявление. При кумулятивной полимеризации эффекты генов кумулятивны; примеры: масса тела, производство коровьего молока, яйценоскость, некоторые параметры умственных способностей человека и т д. В некумулятивных полимерах степень проявления признака не зависит от количества доминантных генов в генотипе (например, оперение ног у кур).

Плейотропия – это зависимость нескольких признаков от гена. Каждый плейотропный ген имеет какой-то базовый эффект, но изменяет экспрессию других генов.

Полимеризм

Это тип взаимодействия между двумя или более парами неаллельных генов, доминантные аллели которых однозначно влияют на развитие одного и того же признака. Полимерный эффект генов может быть кумулятивным и не кумулятивным. При кумулятивной полимеризации интенсивность значения признака зависит от суммарного эффекта генов: чем больше доминантных аллелей, тем сильнее выраженность признака. При некумулятивной полимеризации количество доминантных аллелей не влияет на серьезность признака, и признак проявляется в присутствии по крайней мере одного из доминантных аллелей. Полимерные гены обозначены буквой, аллели одного локуса имеют одинаковый числовой индекс, например, A1a1A2a2A3a3.

Кумулятивная полимеризация происходит, когда цвет зерен, чешуйки семян овса, рост и цвет кожи человека и т.д. Передаются по наследству

П A1A1A2A2 черные чешуйки × a1a1a2a2 белые чешуйки
Типы гамет    A1A2       a1a2 
F1 A1a1A2a2 оттенки серого, 100%
П A1a1A2a2 серые шкалы × A1a1A2a2 серые шкалы
Типы гамет    A1A2 A1a2 a1A2 a1a2       A1A2 A1a2 a1A2 a1a2 
   A1A2 A1a2 a1A2 a1a2
  
A1A2 A1A1A2A2 черный A1A1A1a2 темно-серый A1a1A2A2 темно-серый A1a1A2a2 серый
A1a2 A1A1A2a2 темно-серый A1A1a2a2 серый A1a1A2a2 серый A1a1а2a2 светло-серый
a1A2 A1a1A2A2 темно-серый A1a1A2a2 серый a1a1A2A2 серый a1a1A2a2 светло-серый
a1a2 A1a1A2a2 серый A1a1a2a2 светло-серый a1a1A2a2 светло-серый a1a1a2a2желтый

Черная чешуя для овса – 1/16, темно-серая чешуя для овса – 4/16, серая чешуя для овса – 6/16, светло-серая чешуя для овса – 4/16, желтая чешуя для овса – 1/16. Фенотип дробления. 1: 4: 6: 4: 1.

Некумулятивная полимеризация происходит, когда форма плодов пастушьей кошельки передается по наследству.

П A1A1A2A2 треугольный × a1a1a2a2 овал
Типы гамет    A1A2       a1a2 
F1 A1a1A2a2 треугольная, 100%
П A1a1A2a2 треугольный × A1a1A2a2 треугольный
Типы гамет    A1A2 A1a2 a1A2 a1a2       A1A2 A1a2 a1A2 a1a2 
   A1A2 A1a2 a1A2 a1a2
  
A1A2 A1A1A2A2 треугольный A1A1A1a2 треугольный A1a1A2A2 треугольный A1a1A2a2 треугольный
A1a2 A1A1A2a2 треугольный A1A1a2a2 треугольный A1a1A2a2 треугольный A1a1a2a2 треугольный
a1A2 A1a1A2A2 треугольный A1a1A2a2 треугольный a1a1A2A2 треугольный a1a1A2a2 треугольный
a1a2 A1a1A2a2 треугольный A1a1a2a2 треугольный a1a1A2a2 треугольный a1a1a2a2 овал

Треугольная форма плода в пастушьей сумочке – 15/16, овальная форма плода в пастушьей сумочке – 1/16.

Плейотропия – это множественное действие генов. Плейотропное действие генов носит биохимический характер: белковый фермент, образующийся под контролем гена, не только определяет развитие этого признака, но и влияет на вторичные реакции биосинтеза других признаков и свойств, вызывая их изменение.

Формы взаимодействия неаллельных генов с примерами Модели наследования Что такое взаимодействие генов? типы взаимодействия генов взаимодействие неаллельных генов Взаимодействие неаллельных генов: типы и формы Взаимодействие аллельных генов (доминирование, неполное доминирование, кодоминантность). Что такое взаимодействие генов? типы взаимодействия генов взаимодействие неаллельных генов :: syl.ru Неаллельные гены - сайт биологии Определение аллельных генов, типов взаимодействия и влияния на наследственные признаки :: syl.ru Аллельные гены ⚠️: здесь находятся отличительные черты, значение Взаимодействие генов

Плейотропный эффект генов был впервые обнаружен Г. Менделем, который обнаружил, что растения с пурпурными цветками всегда имеют красные пятна в пазухах листьев, а покровы серого или коричневого цвета. То есть развитие этих признаков определяется действием наследственного фактора (гена).

У человека рецессивное наследственное заболевание – серповидноклеточная анемия. Главный недостаток этого заболевания – замена одной из аминокислот в молекуле гемоглобина, что приводит к изменению формы эритроцитов. При этом наблюдаются нарушения со стороны сердечно-сосудистой, нервной, пищеварительной, выделительной систем. Это приводит к тому, что ребенок, гомозиготный по этому заболеванию, умирает в младенчестве. Причина синдрома Марфана – доминантная мутация в гене, который одновременно контролирует рост, длину пальцев, формирование интеллекта и форму хрусталика. Для человека с этим синдромом характерен комплекс следующих признаков: высокий рост, очень длинные и гибкие пальцы («паук»), повышенный интеллект, близорукость.

Плейотропия широко распространена. Генетические исследования показали, что многие, если не все, гены могут иметь плейотропные эффекты.

Таким образом, выражение «ген определяет развитие признака» во многом условно, поскольку действие гена зависит от других генов – от генотипической среды. На проявление действия генов также влияют условия окружающей среды. Следовательно, генотип – это система взаимодействующих генов.

  • Перейти к уроку № 19 «Гендерная генетика»

  • Перейти к уроку №21 «Вариативность»

  • Посмотреть указатель (уроки №1-25)

Свяжите гены. Эксперименты Моргана

Связанные гены – это все гены, расположенные в одной хромосоме.

Связывающая группа: все гены, расположенные на одной хромосоме.
■ Число связывающих групп равно числу пар хромосом (т. Е. Гаплоидному числу хромосом). У человека 46 хромосом, то есть 23 группы трения.
■ Наследование признаков, за которые отвечают гены одной связывающей группы, не подчиняется законам Менделя.

Эксперименты Т. Моргана (1911-1912): анализ наследования у плодовых мушек двух пар альтернативных признаков – серого (B) и черного (b) цвета тела и нормальной (V) или укороченной длины крыла (v.

Первая серия экспериментов: скрещивание гомозиготной доминантной особи (BBVV) (с серым цветом тела и нормальной длиной крыла) с черной рецессивной гомозиготной особью (bbvv) с короткими крыльями. Все потомки F1, согласно первому закону Менделя, являются доминирующими гетерозиготными серыми особями (BbVv) с нормальными крыльями.

Вторая серия экспериментов: анализ скрещивания гибридов первого поколения – рецессивной гомозиготной самки (черные крылья) (bbvv) с гетерозиготным самцом (серые с нормальными крыльями) (BbVv). Если предположить, что два гена, принадлежащие разным аллельным парам, расположены на разных хромосомах, то в гетерозиготе следует ожидать образования (в равных количествах) четырех типов гамет: BV, bV, Bv и bv. Таким образом, согласно третьему закону Менделя четыре разных фенотипа должны присутствовать в равных количествах (по 25% каждый) у потомства. Фактически присутствовало только два фенотипа (в соотношении 1: 1).

■ Это означает, что доминантные гены B и V, принадлежащие к разным аллельным парам, расположены на одной хромосоме (из пары гомологичных хромосом) и попадают в гамету, а оба рецессивных гена B и V расположены на другой хромосоме и вместе попадают в другую гамету… Следовательно, у гетерозиготного самца дрозофилы образуются не четыре типа гамет (когда гены находятся на разных хромосомах), а только два: BV (50%) и bv (50%) и, следовательно, у потомка F2 будет две комбинации символов.

Третья серия экспериментов: проверка предположения о полном связывании гена путем анализа скрещивания гетерозиготной (серой с нормальными крыльями) (BbVv) самки поколения F1 с гомозиготным рецессивным (черные крылья) (bbvv) самца родительского поколение. Следовательно, потомки четырех фенотипов были получены в следующем соотношении: по 41,5% особей с серым телом и нормальными крыльями (генотип BbVv) и особей с черным телом и короткими крыльями (генотип bbvv), и по 8,5% – серых особей с короткие крылья (генотип Bbvv) и черные особи с нормальными крыльями (генотип bbVv).

Отсюда следует, что связанные гены, например гены, расположенные на одной хромосоме, не всегда передаются вместе, например, сцепление может быть неполным. Это связано с явлением кроссинговера, вероятность которого в данном случае составляет 17%.

Множественный аллелизм

В природе широко распространено явление, когда один и тот же ген имеет не две, а несколько форм. У растений это проявляется разнообразием полос на листьях и лепестках, у животных – от различных цветовых сочетаний. У людей ярким примером множественного аллелизма является наследование группы крови от ребенка. Его система обозначена ABO и контролируется геном. Его локус обозначен I, а аллельные гены – IA, IB, IO. Комбинации IO IO дают первую группу крови, IA IO и IA IA – вторую, IB IO и IB IB – третью и IA IB – четвертую. Более того, отдача определяется человеком. Положительный результат определяется комбинациями 2 аллельных генов со знаком «+» или 1+ и 1-. Отрицательный резус-фактор определяется двумя аллельными генами со знаком «-». Rh-система контролируется генами CDE, а ген D часто вызывает резус-конфликт между плодом и матерью, если у нее резус-отрицательная кровь, а у плода резус-положительный. В таких случаях для успешного завершения второй и последующих беременностей женщине назначают специальную терапию.

Взаимодействие аллельных генов человека что это такое, причины, таблица, примеры 11

7. Множественный аллелизм. Генетика группы крови.

Несколько
аллелизм – различные состояния (три и
плюс) того же хромосомного локуса,
в результате мутаций.

Присутствие
в генофонде одновременно разных видов
аллели гена называются кратными
аллелизм. Это подтверждается несколькими
варианты цвета глаз плодовой мушки:
белый, вишневый,
красный, абрикос,
эозин, – из-за различных
аллели соответствующего гена у меня есть
человек, как и другие представители
органический мир, множественное число
аллелизм присущ многим генам. Нравится,
три аллеля гена определяют группу
кровь, принадлежащая к системе AB0
(IA, IB, I0). У двух аллелей есть ген, вызывающий
резус-принадлежность. Более ста аллелей
они включают гены α- и β-полипептидов
гемоглобин.

Причина
множественный аллелизм
случайные изменения в структуре гена
(мутации) сохраняются в процессе
естественный отбор в генофонде
численность населения. Разнообразие аллелей,
рекомбинация при половом размножении,
определяет степень генотипической
разнообразие среди представителей
этого типа, который имеет большой
эволюционный, растущий смысл
жизнеспособность населения меняется
условия их существования кроме
эволюционное и экологическое значение
аллельное состояние генов
большое влияние на работу
генетический материал в диплоиде
эукариотические соматические клетки
организмов большинство генов представлено
два аллеля, влияющие совместно
по формированию знаков.

У меня есть
серия кратных
аллель является определяющим геном
группа крови. В этом случае гены, определяющие
группы крови A и B не являются доминирующими
по отношению друг к другу, и оба являются доминирующими
по отношению к гену он определяет
группа крови О. Следует помнить, что в
генотип диплоидных организмов может
в сериале всего два гения
аллели. Остальные аллели этого гена
в разных сочетаниях входят в генотип
другие особи этого вида. Нравится
кстати, множественный аллелизм
характеризует разнообразие генофонда
всего вида, то есть он специфичен, а не
индивидуальная особенность.

Система
группы крови АВО

Система
группы крови АВО – основная система
группы крови, используемые для
переливание крови у человека. Партнеры
антитела анти-А и анти-В (иммуноглобулины),
обычно относятся к типу IgM, которые, как и
обычно образуется в первые несколько лет жизни
в процессе осознания вещества,
что вокруг, в основном
такие как еда, бактерии
и вирусы.
также присутствует система групп крови ABO
у некоторых животных, таких как обезьяны
(шимпанзе, бонобо и горилла).

Наследование
группы крови по системе АВО. В системе AVO
синтез агглютиногенов и агглютининов
определяется аллелями гена I: I0, IA, IB. Ген
Он также контролирует образование антигенов,
и образование антител.
При этом полное господство
аллели IA и U на аллеле I0, но соединенные
доминирование (совместное доминирование) аллелей IA
и IB. По совместному доминированию, наследованию
группы крови системы АВО возникает
сложным образом. Например, если мать
гетерозиготен по группе II, крови (генотип
IAI0), а отец гетерозиготен по III группе
крови (генотип IBI0), поэтому у их потомков с
с равной вероятностью родиться
ребенок с любой группой крови. Себя
группа крови матери I (генотип I0I0) и в
группа крови IV отца (генотип IAIB), затем в
их потомство с равной вероятностью
ребенок может родиться с P или с P (генотип
IAI0), либо с группой крови III (генотип IBI0
(но не с I, и не с IV).

Взаимодействие генов: полное и неполное доминирование, кодоминантность, комплементарность, эпистаз, полимерия Реферат «Взаимодействие генов. Генетика человека» - доцентепро Взаимодействие генов 13) формы взаимодействия аллельных генов. 13) формы взаимодействия аллельных генов. Концепция аллельных генов: определение того, за что они несут ответственность, их роль Реферат «Взаимодействие генов. Генетика человека» - доцентепро Взаимодействие неаллельных генов: комплементарность, эпистаз и полимеризация, таблица с примерами Взаимодействие генов Урок №20 взаимодействие генов

Просмотры

Основные типы взаимодействий между аллельными генами представлены в таблице.

Вид

Описание

Пример

Полный домен

Доминантный (преобладающий) ген полностью подавляет действие рецессивного гена при гомозиготном (AA) и гетерозиготном (Aa) наследовании. Фенотип отражает только один признак, за который отвечает доминантный ген. Однако это не означает, что рецессивный признак полностью исключен. Подразделение признаков по фенотипу во втором поколении будет в соотношении 3: 1, т.е у особи рецессивный ген будет проявляться полностью. Присуща всем живым организмам, включая человека

Положительный резус-фактор человека всегда преобладает над отрицательным, у карих глаз – на синем, гладкая поверхность гороха преобладает над морщинистым

Неполное доминирование

Промежуточное проявление признаков. Доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена. Это отражается в фенотипе в виде неполного проявления признака («среднее» из двух альтернативных признаков). Во втором поколении расщепление по генотипу и фенотипу наблюдается в соотношении 1: 2: 1

У ночных красавиц доминантный ген, ответственный за красный цвет лепестков (AA), не полностью подавляет рецессивный ген белого (aa). В результате получаются гетерозиготные розовые цветки (Аа)

Кодоминантность

Полное проявление двух аллельных генов, фенотип у гетерозигот одновременно отражает альтернативные формы признака, унаследованного от родителей. В этом случае сложно определить доминантные и рецессивные гены, потому что подавления симптомов не происходит

Окраска коров породы шортхорн: при скрещивании белых и красных коров получаются крапчатые особи с красной и белой окраской

Множественный аллелизм

Один и тот же ген может иметь более двух аллелей в популяции. Аллельные гены находятся в аналогичных участках хромосом. Многие аллели обозначаются индексами: A1, A2, A3 и т.д. Причина аллелизма – спонтанные изменения (мутации) генов, сохраняющиеся в генофонде при естественном отборе

У дрозофилы 12 вариантов гена, отвечающего за цвет глаз; у человека три аллельных гена определяют группу крови

Взаимодействие аллельных генов человека что это такое, причины, таблица, примеры22

Рис. 2. Неполное доминирование.

Влияние каждого гена на признак зависит от ряда других генов. Поэтому современная генетика рассматривает генотип в целом, как целостную систему взаимодействия генов в комплексе.

Взаимодействие аллельных генов человека, что это такое, причины, таблица, примеры23

Рис. 3. Пятнистые коровы шортгорна.

Что мы узнали?

Мы рассмотрели типы взаимодействия аллельных генов. Различают полное и неполное доминирование, кодоминантность и множественный аллелизм. При полном доминировании доминантный ген всегда подавляет рецессивный. При неполном доминировании появляется промежуточный признак. Совместное доминирование предполагает одновременную экспрессию рецессивных и доминантных генов. Множественный аллелизм: вариации гена в генофонде популяции.

  1. Вопрос 1 из 5

Начать тест (новая вкладка)

Экспрессия гена

Проникновение и выразительность. Скорость реакции. Экспрессия гена – это процесс, с помощью которого унаследованная от гена информация (нуклеотидная последовательность ДНК) преобразуется в функциональный продукт – РНК или белок. Экспрессия генов может регулироваться на всех стадиях процесса: во время транскрипции и во время трансляции, а также на стадии посттрансляционной модификации белка.

Взаимодействие аллельных и неаллельных генов: примеры Неаллельные гены Взаимодействие неаллельных генов Взаимодействие аллельных генов 5.5 взаимодействие генов Краткие примеры взаимодействия генов Основные типы взаимодействий генов Взаимодействие аллельных генов - типы, типы, причины Взаимодействие неаллельных генов - типы, типы и признаки вкратце в таблице Взаимодействие аллельных генов

Регулирование экспрессии генов позволяет клеткам контролировать свою собственную структуру и функцию и является основой клеточной дифференцировки, морфогенеза и адаптации. Экспрессия генов является субстратом для эволюционных изменений, поскольку контроль времени, места и количества экспрессии гена может влиять на функцию других генов во всем организме.

Выразительность и пенетрантность Под выразительностью понимается выраженность определенного признака.

Модификаторы внешней среды и гена могут изменить экспрессию гена, то есть выражение признака. Вариабельность проявления мутантного гена у разных особей – явление довольно частое. Например, у потомства дрозофилы – «безглазых» мутантных мух с очень небольшим количеством фасеток – их содержание варьирует от почти полного отсутствия до половины нормы. Пенетрантность генов – это доля людей, которые демонстрируют ожидаемый фенотип.

При полной пенетрантности (100%) мутантный ген проявляет свое действие у каждого человека. При неполной пенетрантности (менее 100%) ген фенотипически проявляется не у всех особей. Экспрессивность и пенетрантность генов, по-видимому, во многом зависят от влияния генов-модификаторов и условий развития особей.

Скорость реакции – это способность генотипа образовывать разные фенотипы в онтогенезе в зависимости от условий окружающей среды.

Он характеризует долю среды в построении участка и определяет модифицирующую изменчивость вида.

Просмотры

Существует несколько типов взаимодействий между неаллельными генами, основные из которых подробно описаны в таблице.

Взаимодействие аллельных генов человека что это такое, причины, таблица, примеры 34

Рис. 2. Комплементарность.

Визуализация

Описание

Пример

Комплементарность

Признак, вызванный двумя разными генами, появляется только при объединении двух доминантных аллелей. Эти гены называются дополнительными генами. Характер не формируется при отсутствии гена. Расщепление фенотипических признаков в F2 происходит в соотношении 9: 7, 9: 6: 1, 9: 3: 4

Крест душистого горошка с белыми цветами. В F1 все потомки имеют пурпурные цветки, потому что комбинация доминантных генов A и B кодирует антоциан, что придает ему пурпурный цвет. По отдельности гены не образуют пурпурный. Разделение происходит в F2 – 9 фиолетовых (AB), 7 белых (3 – Abb, 3 – aaB, 1 – aabb)

Эпистаз

Одна пара генов подавляет другую, предотвращая проявление фенотипического признака. Супрессивный ген называется эпистатическим (супрессорный или ингибирующий ген), подавленный ген – гипостатическим. Ингибитор обозначается буквой I, i. Эпистаз может быть доминантным – подавление доминантным геном (I> B, b) и рецессивным – подавлением рецессивным геном (i> B, b). При доминировании гены делятся в соотношении 7: 6: 3, 12: 3: 1, 13: 3, при рецессивном проявлении – 9: 3: 4, 9: 7, 13: 3

Цвет овса: А – черный, Б – серый. В F1 все семена будут черными, если ген A эпистатический (AaBB или IiBB). В F2 будет подразделение на основе цвета зерна: 12 черных, 3 серых и 1 белый. У 12 растений обязательно присутствует ген I, у 3 он будет в рецессивном состоянии – i. Растение получит гены iibb (отсутствие черно-серой окраски), поэтому оно будет белым

Полимеризм

Количественные или размерные признаки, которые нельзя четко различить по фенотипу (рост, количество молока, жирность крупного рогатого скота), определяются набором генов. Есть кумулятивные и некумулятивные виды. В первом случае проявление признака зависит от суммы действий генов (чем больше гены доминируют, тем ярче признак). Во втором случае признак проявляется с доминантным геном, количество генов не влияет на проявление фенотипа. В кумулятивной форме расщепление наблюдается в F2 в соотношении 1: 4: 6: 4: 1; в некумулятивной форме это 15: 1. Полимерные гены обозначаются буквой (A, a, B, b и т д.), а аллели – числом. Например, A1a1A2a2

Цвет кожи человека зависит от действия четырех генов: A1A1A2A2 – черный, a1a1a2a2 – белый, A1A1A2a2, A1a1A2A2, A1a1A2a2, A1A1a2a2, a1a1A2A2, A1a1a2a2, a1a1a2a2, значения a2 aa1a

Взаимодействие аллельных генов человека что это такое, причины, таблица, примеры 35

Рис. 3. Эпистаз.

Множественные эффекты генов называются плейотропией. Действие гена, как правило, обусловлено взаимодействием с другими генами. Большинство генов обладают этим эффектом, поэтому генотип – это система взаимодействующих генов.

Взаимодействие неаллельных генов: типы и формы Взаимодействие аллельных генов (доминирование, неполное доминирование, кодоминантность). Аллельные гены ⚠️: здесь находятся отличительные черты, значение Определение аллельных генов, типов взаимодействия и влияния на наследственные признаки :: syl.ru 13) формы взаимодействия аллельных генов. Неаллельные гены - сайт биологии Взаимодействие аллельных генов - типы, типы, причины Что такое взаимодействие генов? типы взаимодействия генов взаимодействие неаллельных генов :: syl.ru Взаимодействие аллельных генов (доминирование, неполное доминирование, кодоминантность). 5.5 взаимодействие генов

Что мы узнали?

Мы вкратце узнали о типах взаимодействия неаллельных генов. Существует три типа взаимодействий: комплементарность, эпистаз и полимеризация. Наличие двух доминантных генов необходимо для комплементарного проявления признака. Эпистаз характеризуется подавлением действия второго гена одним геном. Полимер – это взаимодействие набора генов. Взаимодействие многих генов называется плейотропией.

Попробуйте по теме

  1. Вопрос 1 из 10

Начать тест (новая вкладка)

Комплементарность

В этом взаимодействии один доминантный ген дополняет другой, который также является доминантным, но не аллельным. Когда они собираются вместе, они способствуют проявлению совершенно новой черты характера.

Можно привести пример проявления цвета у цветов душистого горошка. Наличие пигмента, а это означает, что окраска цветка обеспечивается комбинацией двух генов: A и B. Если хотя бы один из них отсутствует, венчик будет белым.

У человека это взаимодействие неаллельных генов наблюдается при формировании органа слуха. Нормальный слух возможен только в том случае, если оба гена – D и E – присутствуют в доминантном состоянии. Если только один доминант или оба находятся в рецессивном состоянии, слух отсутствует.

Взаимодействие генов в определении характеров. Типы взаимодействия генов.

Но в диплоидном организме может быть только 2 члена ряда.

У людей наследование группы крови связано с рядом множественных аллелей. Ген 1А – отвечает за выработку агглютиногена А в эритроцитах.

Ген 1B – отвечает за выработку агглютиногена B в эритроцитах.

Ген I: Ни A, ни B.

I (О) – генотип I0 I0

II (A) IAIA; IAI0

III (B) – IBIB; IB I0

IV (AB) – IAIB;

Наследование группы крови должно быть известно, чтобы определить вероятную группу крови у потомства, зная группы крови родителей; для правильного переливания крови.

Взаимодействие неаллельных генов.

Эпистаз – это взаимодействие между неаллельными генами, при котором один неаллельный ген подавляет действие другого неаллельного гена. Подавляющий ген называется эпистатическим, а подавляемый – гипостатическим.

Различают доминантный эпистаз: доминантный аллель одного гена подавляет действие как доминантных, так и рецессивных аллелей другого гена.

Например: наследование цвета тыквенных плодов.

А – ген, отвечающий за желтый цвет,

а – ген, отвечающий за зеленую окраску.

С генотипами Аа и АА тыква желтая, с генотипом а – зеленая.

Если особый доминантный (эпистатический) аллель другого гена В появляется в генотипе растения в гомо- или гетерозиготном состоянии, то он подавляет действие «А» и «а» и развивается белый цвет плодов тыквы.

Генотипы растений с белыми плодами:

, АаВВ, ААВВ, АаВв, ааВВ, ааВв

Рецессивный эпистаз: рецессивный аллель эпистатического гена, если он гомозиготный, подавляет действие доминантного и рецессивного аллеля гипостатического гена.

Например: у человека с генотипом I BI0, который соответствует III (B) группе крови, I группе (O.

Это связано с тем, что генотип содержит рецессивный эпистатический ген в гомозиготном состоянии, который подавляет действие гена IB .

Комплементарность – это взаимодействие между неаллельными генами, когда признак возникает только тогда, когда в генотипе одновременно присутствуют два доминантных аллеля неаллельных генов.

AB- с этим генотипом появится признак.

aaB- Симптом не появится.

aavv

Например: наследование серого цвета у мышей происходит, если генотип содержит доминантный аллель гена, ответственного за синтез пигмента (A), и доминантный аллель гена, ответственного за распределение этого пигмента у основания волоса и на его краях конечность (B).

Полимер – это явление, при котором признак определяется несколькими неаллельными генами.

Полимерия регулирует развитие количественных признаков. Например, у человека интенсивность пигментации кожи определяется 4 неаллельными генами.

Основные типы взаимодействия генов тезис (т) биология. 2010-09-27 Неаллельные и аллельные гены Взаимодействие генов Взаимодействие аллельных генов Определение аллельных генов, типов взаимодействия и влияния на наследственные признаки Взаимодействие генов Взаимодействие генов: полное и неполное доминирование, кодоминантность, комплементарность, эпистаз, полимерия Взаимодействие генов 5.5 взаимодействие генов Петунин ок. | паттерны наследования | журнал

При генотипе A1A1A2A2A3A3A4A4 цвет кожи очень темный, при генотипе – а1а1а2а2а3а3а4а4 светлый, а при генотипе A1а1A2 а 2A3 а3A4а4 – средняя интенсивность цвета кожи.

Экспрессивность – качественный показатель фенотипического проявления гена.

Пенетрантность – это количественный показатель фенотипического проявления гена.

он выражается в% и указывает, у скольких особей этот признак проявляется фенотипически.

1 ген может быть ответственным за развитие признака 1 – моногенности. Если 1 ген отвечает за развитие нескольких признаков, то это плейотропия, то есть множественное действие генов.

Например: у человека 1 доминантный мутантный ген отвечает за развитие синдрома Марфана: длинные пальцы, подвывих хрусталика, увеличение аорты.

Источники
  • Руководство по медицинской энтомологии / под ред. В.П. Дербенева-Ухова. – М .: Медицина, 1974 – 359 с.
  • Ятусевич, А.И. Малоизученные инфекционные и инвазионные болезни домашних животных: учебник / А.И. Ятусевич, Н.Н. Андросик. – Минск: Ураджай, 2001 – 331 с.
  • Паразитология и инвазивные болезни сельскохозяйственных животных / К.И. Абуладзе [и др.]. – М .: Агропромиздат, 1990 – 464 с.
  • Практикум по паразитологии и инвазивным болезням животных: учебник / А.И. Ятусевич [и др.]. – Минск: Ураджай, 1999 – 279 с.
  • Капустин, В.Ф. Атлас паразитов крови животных и иксидидных клещей / В.Ф. Капустин. – М .: Государственная и сельскохозяйственная литература, 1955 – 216 с.
  • Диагностика, терапия и профилактика паразитарных болезней лошади. УМП для студентов ветеринарных специальностей и студентов ФПК. / А.И. Ятусевич, С.И. Стасюкевич, М.П. Синяков, В.В. Петрукович. / Витебск, ВГАВМ, 2011. 60 с.
  • Буланова-Захваткина, Е.М. Панцирные клещи орибатид / Е.М. Буланова-Захваткина. – М .: Высшая школа, 1967 – 254 с.
  • Ятусевич, А.И. Эймериоз кур и его паразитоценологические аспекты / А.И. Ятусевич, А.В. Сандул, В.Н. Гиско. – Витебск: ВГАВМ, 2009 – 249 с.
  • Паразитология и инвазивные болезни сельскохозяйственных животных / К.И. Абуладзе, Н.В. Демидов, А.А. Напоклонов и др .; а также. К.И. Абуладзе. – 3-е изд. – М .: Агропромиздат, 1990 – 464 с.
  • Балашов, Ю. С. Кровососущие клещи (Ixodoidea) – переносчики болезней человека и животных / Ю. С. Балашов. – Л .: Наука, 1967 – 320 с.
  • Определитель гельминтов охотничьих млекопитающих Беларуси: монография / А. И. Ятусевич [и др.]. – Витебск: ВГАВМ, 2010 – 228 с.
  • Ветеринарно-санитарные меры по профилактике и ликвидации паразитарных болезней животных: методические рекомендации / И.Н. Дубина [и др.]. – Витебск: ВГАВМ, 2008 – 51 с.
  • Дубина И. Н. Ветеринарно-санитарные нормы профилактики и устранения цестодозов у ​​животных: утв. ГУВ МАХиП РБ / И.Н. Дубина, А.И. Ятусевич. – Витебск: ВГАВМ, 2007 – 10 с.
  • Ятусевич, А.И., Паразитарные болезни птиц / А.И. Ятусевич, Б.Я. Бирманский, Т.Г. Никулин. – Минск: Издательство «Полибиг», 2001.
  • Оленев, Н.О. Чесоточный клещ / Н.О. Оленев. – Направлял. Акад. Наука СССР, 1932. – 64 с.
  • Кузнецов, М.И. Аноплоцефалатоз жвачных животных / М.И. Кузнецов. – М .: Колос, 1972.
  • Степанова, Н.И. Протозойные болезни животных / Н.И. Степанов. – М.-Л .: Колос, 1982.
  • Процессы адаптации и паразитозы животных: монография / А.И. Ятусевич [и др.]. – Витебск: УО ВГАВМ, 2006 – 404 с.
  • Ятусевич А.И., Малоизученные инфекционные и инвазионные болезни домашних животных / А.И. Ятусевич, Н.Н. Андросик. – Минск: Ураджай, 2001 – 332 с.
  • Дубинина, М.Н. Паразитологические исследования птиц / М.Н.Дубинин. – Л .: Наука, 1971. – 139 с.
  • Савченко, С.В. Профилактика и лечение эзофагостомальной инвазии балантидиоза у свиней / С.В. Савченко, В.Ф. Савченко. – Витебск: ВГАВМ, 2010 – 194 с.
  • Теоретические и практические основы использования лекарственных растений при паразитарных болезнях животных / А.И. Ятусевич [и др.]. – Витебск: ВГАВМ, 2008 – 75 с.
  • Дубинин, В.Б. Чесоточные клещи. Биология, вред в сельском хозяйстве, профилактика и меры борьбы / В.Б. Дубинин. -М .: Советская наука, 1954. – 173 с.
  • Ятусевич, А.И. Арахноэнтомоз домашних жвачных и копытных животных: монография / А.И. Ятусевич [и др.]. – Витебск: ВГАВМ, 2006 – 213 с.
  • Субботин, А. М. Спарганоз кабана: дифференциальная диагностика и совершенствование мер борьбы в Республике Беларусь: методические указания / А. М. Субботин, Н. Ф. Карасев, В. Ф. Литвинов. – Витебск: ВГАВМ, 2009 – 24 с.
  • Ятусевич, А.И. Аймероз нутрии: монография / А.И. Ятусевич, В.А. Забудьте об этом. – Витебск: УО ВГАВМ, 2006 – 87 с.
  • Паразитология и инвазивные болезни животных / М.Ш. Акбаев [и др.]. – М .: Колос, 2000. – 743 с.
  • Ятусевич А.И. Проживали пратазойны заточенного сельского населения. – Минск: Ураджай, 1993 – 174 с.
  • Криптоспоридиоз животных (Рекомендации по диагностике, терапии и профилактике). Утверждено Главным управлением Минсельхоза и П РБ 25.07.2000 Авторы: Ятусевич А.И., Савченко В.Ф., Нестерович С.Г и др.
  • Балашов, Ю. С. Кровососущие членистоногие и риккетсии / Ю. С. Балашов, А.Б. Дайтер. – Л .: Наука, 1973 – 251 с.
  • Паразитология и инвазивные болезни животных / М.Ш. Ак-баев, А.А. Водянов, Н.Е. Косминков и другие; а также. М. Ш. Акбаева. – М .: Колос, 2002 – 743 с.
  • Рекомендации по борьбе с гельминтозами лошадей / А.И. Ятусевич [и др.]. – Витебск: ВГАВМ, 2008 – 15 с.
  • Дубинин, В.Б. Чесоточные клещи. Биология, вред в сельском хозяйстве, профилактика и меры борьбы / В.Б. Дубинин. -М .: Советская наука, 1954. – 173 с.
  • Агринский, Н.И. Насекомые и клещи, наносящие вред сельскохозяйственным животным / Н.И. Агринский. – М .: Сельхозиздат, 1962 – 288 с.
  • Соколова, Т.В. Щесотка / Т.В. Соколова, Р.Ф. Федоровская, А.Б. Ланге. – М .: Медицина, 1989 – 176 с.
  • Ятусевич, А.И. Ветеринарная и медицинская паразитология: (Энциклопедический справочник) / А.И. Ятусевич, И.В. Рачковская, В.М. Каплич. – М .: Медицинская литература, 2001 г. – 309 с.
  • Ятусевич, А.И. Эймериоз кур: монография / А.И. Ятусевич, В.Н. Гиско. – Витебск: УО ВГАВМ, 2007 – 103 с.
  • Карасев, Н.Ф. Личиночный цестодоз животных / Н.Ф. Карасев, Т.Г. Никулин, Н.К. Слепнев. – Минск: Ураджай, 1989 – 111 с.
  • Капустин, В.Ф. Атлас гельминтов сельскохозяйственных животных. – М .: Сельчозгиз, 1953. – 139 с.
  • Дубина И. Н. Методические указания по диагностике плотоядных гельминтозов: утв. ГУВ МАХиП РБ / ИН Дубина. – Витебск: ВГАВМ, 2008 – 32 с.
  • Ятусевич, А.И. Гельминтоз крупного рогатого скота и меры борьбы с ним в условиях воздействия окружающей среды / А.И. Ятусевич, Р.Н. Протасовицкая. – Витебск: ВГАВМ, 2010 – 160 с.
  • Ветеринарная лабораторная практика. Т. 2. – М .: Сельхозиздат, 1963. – 432 с.
  • _https://vseglisty.ru/analizy/vzaimodejstvie-allelnyh-genov-celoveka-cto-eto-takoe-priciny-tablica-primery.html
  • Орлов, И.В. Практикум по ветеринарной паразитологии / И.В. Орлов, Н.И. Агринский, С.Н. Никольский. – М .: Сельхозиздат, 1962 – 319 с.
  • Практическая паразитология / под ред. Д. В. Виноградов-Волжинский. – Л .: Медицина, 1977 – 304 с.
  • Противопаразитарные препараты для собак и кошек: возмещение ущерба / AI Учебное пособие Ятусевич [и др.]. – Витебск: ВГАВМ, 2009 – 48 с.
  • Шершень, Г.Г. Методические рекомендации по выявлению природных очагов пироплазмидоза животных в Беларуси / Г.Г. Шершен, Н.Ф. Карасев. – Витебск: ВГАВМ, 2009 – 32 с.
  • Мошки и симулиидотоксикоз крупного рогатого скота. / Скуловец М.В. / -2007 г
  • Паразитарные болезни лошадей / А.И. Ятусевич [и др.]. – Минск, 1999 – 78 с.
  • Каплич, В. М. Мерзкое и меры борьбы с ним в Беларуси / В. М. Каплич, А. И. Ятусевич, М. В. Скуловец. – Минск: Ураджай, 1994 – 120 с.
  • Дубина, И.Н. Методические указания по диагностике личиночных цестодозов у ​​животных / И.Н. Дубина. – Витебск: ВГАВМ, 2008 – 39 с.
  • Болезни сельскохозяйственных животных / П.А. Красочко [и др.]; под ред. ПАПА. Красочко. – Минск: Бизнесофсеть, 2005 – 800 с.

Рейтинг
( Пока оценок нет )

Образование

  1. 1976 г., Интернатура по специальности «Терапия», Московский государственный медико-стоматологический университет имени Семашко
  2. 1979 г., Диплом по специальности «Лечебное дело ", Московский государственный медико-стоматологический университет имени Семашко

Курсы повышения квалификации

  1. 2005 г., «Инфекционные заболевания», Российская медицинская академия последипломного образования
  2. 2009 г., «Инфекционные заболевания», Российская медицинская академия последипломного образования

Специализация:

  • Гепатиты;
  • Малярии;
  • Сальмонеллезы;
  • Аденовирусные заболевания;
  • Тифы (сыпной, брюшной);
  • Ботулизм;
  • Паротит эпидемический;
  • Коклюш;
  • Пищевые токсикоинфекции;
  • Гельминтозы паразитарные заболевания;
  • Скарлатина;
  • Желтая лихорадка;
  • Энцефалиты;
  • Бруцеллез;
  • Респираторные заболевания органов дыхания, ОРЗ, ОРВИ ;
  • Оппортунистические вирусные инфекции (Эпштейн Барр, цитомегаловирус, герпес вирусные );
  • Вирусные гепатиты (А, В, С, D, Е) Лептоспироз;
  • Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом; ВИЧ- инфекция;
  • Диагностика TORCH инфекции при подготовке к беременности;
  • Гастроэнтерологических заболеваний: гастриты, гастродуодениты, гастроэнтериты;
  • Панкреатиты;
  • Холециститы;
  • Заболевания желчевыводящих путей;
  • Метаболический синдром;
  • Жировой гепатоз;
  • Заболевания кишечника – синдром раздраженного кишечника запоры, дисбактериозы;
  • Дифференциальная диагностика сыпи различного генеза.

Член ассоциаций врачей

Член Московского общества инфекционистов

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Паразиты в организме человека
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:
Нажимая на кнопку "Отправить комментарий", я даю согласие на обработку персональных данных и принимаю политику конфиденциальности.