Кариотип супругов – современный способ определения совместимости

Анализ крови на кариотип

Кариотип супругов: современный способ определения совместимости0

Кариотип – это название типа хромосом, характерного для данного биологического вида, и его определение имеет большое значение при всестороннем исследовании репродуктивной системы пары. Для определения необходим специальный молекулярный анализ, который дает полное представление о генетических характеристиках данной пары, и на основе этой картины предлагаются варианты решения задач. Этот анализ представляет собой исследование формы, количества и размера хромосом в образце клеток.

Наличие дополнительных хромосом или их частей, отсутствие хромосомы или части одной из них может вызвать проблемы с развитием функций органов и систем. Даже совершенно здоровый человек может быть носителем хромосомных перестроек, хотя видимых признаков их наличия у них нет. Из-за них могут возникнуть проблемы с беременностью, бесплодием, врожденными пороками развития эмбриона.

Тестовое задание

Пара или ребенок могут находиться под присмотром. Это разные манипуляции, мы рассмотрим их ниже.

Супруги

Если муж и жена пережили печальный опыт неудачной беременности, имеет смысл дважды проверить их перед следующим зачатием. При длительном бесплодии также стоит пройти кариотип кровяных телец, который нам практически даст, мы опишем в одном из следующих разделов. Этот вид исследования биологической жидкости является традиционным. Существуют также более современные методы определения генетических рисков. Это:

  • НЕБО. В этом анализе хромосомы окрашиваются в 24 цвета одновременно. Это позволяет определить даже те патологии, которые нельзя обнаружить обычным методом. Обследование проводится в короткие сроки, что также является преимуществом.
  • РЫБА. Фиксируйте огромное количество нарушений. Тест самый информативный из существующих. Во время его выполнения применяется флуоресцентное окрашивание. Культивировать клетки для получения результата необязательно, поэтому время на получение результата сокращается. Для людей, которые не хотят ждать, вот и все. Процедуру также проводят при беременности. Для манипуляции берется материнская венозная кровь или берется генетический материал плода.

Первый метод неинвазивен, он более безопасен, так как никак не влияет напрямую на ребенка. Второй предполагает прокол матки (другого способа забрать биологический материал нет). Это опасная процедура, успешность которой составляет порядка 50-50. После такого вмешательства эмбрион может погибнуть прямо в матке. Также существует вероятность выкидыша. Родители сами решают, насколько уместен этот риск.

Тест на новорожденных

Исследования проводятся в больнице. Для него берут кровь у ребенка. В случае отклонений от нормы предупреждают родителей. Им предлагают пройти полный генетический тест. От обследования в роддоме можно отказаться. Перед тем как это сделать, стоит задуматься, оправдан ли такой шаг. Многие аномалии ДНК проявляются в раннем детстве.

Например, синдром Дауна уже виден в больнице невооруженным глазом. Также рекомендуется пройти обследование детям постарше при наличии тревожных симптомов. В частности, настораживают следующие моменты:

  • Умственная отсталость или физическое нарушение, причина которого не выяснена. Бывает, что с ребенком не все в порядке, но томограммы, УЗИ головного мозга, всевозможные анализы показывают, что все должно быть в норме. В такой ситуации весьма вероятно, что причина состояния кроется в геноме.
  • Задержка или ускорение полового развития.
  • Аномалия, вызывающая сомнения относительно пола (это называется гермафродитизмом).

Проверить состояние ДНК можно в любом возрасте, противопоказаний к манипуляции нет.

Кариотип супругов: современный способ определения совместимости 1

Возможные отклонения в кариотипе

Трансформации кариотипа приводят к формированию у плода множественных пороков развития, многие из которых несовместимы с жизнью, и заканчиваются ранними абортами. Частота самопроизвольных абортов до 12 недель составляет 50-60% нарушений кариотипа эмбриона, 50-60% трисомий, 20-25% полиплоидий, 15-25% моносомий Х-хромосомы. 0,5% плодов с патологическим кариотипом изнашиваются перед родами.

Наиболее частые хромосомные аномалии:

  • синдром Клайнфельтера: из-за полисомии по Х-хромосоме у мальчиков – 47XXY или 48XXXY;
  • синдром Шерешевского-Тернера: из-за моносомии по Х-хромосоме – 45X0;
  • синдром Эдвардса: представлен трисомией в 18-й паре хромосом – 47XX18 +, 47XY18+;
  • синдром Патау: из-за трисомии в 13-й паре хромосом – 47XX13 +, 47XY13+

Подготовка к анализу на кариотип супругов

Супругам необходимо подготовиться к сдаче биоматериала на анализ, что позволит получить максимально достоверные результаты. За 14 дней до исследования партнеры должны исключить или предотвратить воздействие ряда факторов, влияющих на рост клеток:

  • отказ от приема лекарств, особенно антибиотиков;
  • отказ от курения, употребления алкоголя;
  • отказ от какой-либо диеты (по похуданию, по группе крови);
  • устранение стрессовых ситуаций.

При остром заболевании или обострении хронического у партнера изучение его кариотипа откладывается на более длительный срок. Доставка биоматериала осуществляется после еды.

Анализ крови на кариотип Анализ кариотипа: хромосомное исследование Кариотипирование супругов Кариотипирование супругов: показания, подготовка к анализу / mama66.ru Кариотип супругов - современный способ определения совместимости Анализ крови на кариотип: что это такое, как сдать, подготовка, расшифровка, цена, ребенку, супругам Кариотипирование супругов: что это такое, подготовка к анализу Кариотипический анализ | грамотно о здоровье на ilive Анализ кариотипа: что это такое, показания и интерпретация результата Анализ на кариотип: что это такое, зачем проводить супругам и новорожденным, цена, расшифровка | kvd9spb.ru

Выявленные отклонения: как действовать

При обнаружении генетических / хромосомных аберраций при планировании беременности генетик проводит беседу с партнерами, предупреждая о возможном рождении нездорового малыша, проценте вероятности его рождения, последующих трудностях, связанных с лечением и воспитанием больного ребенка. Генные / хромосомные аберрации неизлечимы, поэтому от решения супружеской пары зависит, использовать ли пожертвованный материал, рискнуть ли родить здорового ребенка (всегда есть возможности) или отказаться от идеи иметь собственных детей. Если у беременной обнаружена патология в кариотипах супругов, проводится пренатальная диагностика плода (кордоцентез, амниоцентез, хориоцентез), которая выявит у него некоторые аномалии. Если у эмбриона есть нарушения, врачи предлагают паре прервать беременность, но не разрешают настаивать на процедуре.

В случае низкого риска появления у ребенка наследственной патологии генетик назначает курс витаминотерапии, что несколько снижает вероятность ее возникновения у будущего ребенка. Беременные с риском наследования хромосомных аномалий плода подлежат тщательному наблюдению у гинеколога и проходят профилактические курсы консервативной терапии.

Созинова Анна Владимировна, врач акушер-гинеколог

2031 просмотров всего, 1 просмотров сегодня

Что делать при обнаружении аномалий

Чтобы исключить вероятность генетических отклонений у ребенка, перед зачатием следует проверить кариотип обоих родителей. При наличии генетических заболеваний врач объяснит возможные риски. Не паникуйте, когда обнаружите хромосомные мутации. Опять же, можно перенести беременность и родить здорового ребенка, если ребенок найден, следуя рекомендациям врача.

Планирование ребенка помогает подготовить организм матери и отца к рождению здорового потомства и определяет риски рождения нездоровых детей. Даже после того, как женщина забеременеет, кариотип можно провести в первую неделю для оценки возможных рисков, что позволяет своевременно принять меры для предотвращения выкидыша. Если присутствует серьезная генетическая мутация, решение о прерывании беременности принимает пара. Врач лишь указывает на возможные последствия и дает рекомендации, если необходим перерыв.

Сдача крови на анализ

Никакой специальной подготовки не требуется, важно найти опытного генетика, который поможет понять, расскажет, оценит риски и принять правильное решение.

Кариотип супругов: современный способ определения совместимости 12

Также существует SKY (спектральный кариотип) – это совершенно новый и высокоэффективный метод изучения хромосом, который быстро и четко выявляет хромосомные аномалии, если невозможно установить происхождение хромосомного материала стандартными методами кариотипа. Метод основан на 24-цветном флуоресцентном окрашивании целых хромосом.

SKY – отличный инструмент для маркерных хромосом, клинического хромосомного анализа транслокаций, сложных межхромосомных перестроек и поиска множественных хромосомных аномалий.

Кариотип супругов: современный способ определения совместимости 13

Иногда анализ крови на хромосомные заболевания проводится в сочетании с другими генетическими тестами, чтобы получить более точную информацию. Если анализ крови отклоняется от нормы, других членов семьи также могут попросить провести анализ. Бывает, что вместо крови берется царапина со щеки, но тут уже может быть менее точный результат.

Как расшифровать

Кариотип супругов: современный способ определения совместимости 14

К диагностике привлекается генетик на фоне результата полученного кариотипа. Специалист проводит тщательный анализ и делает заключение, в котором указываются причины нарушения репродуктивной функции или рождения нездорового ребенка.

Генетический анализ крови на кариотип Анализ на кариотип супругов: что это такое, где взять, почему генетический Кариотипирование супругов: что это такое, подготовка к анализу Кому нужен анализ крови на кариотип и зачем? Кариотип супругов - современный способ определения совместимости Анализ кариотипа: что это за процедура и зачем ее проводят? | dlja-pohudenija.ru Кариотипирование супругов что это: подготовка к анализу, как сдавать Кариотипирование - объясните цель анализа будущим мамам и папам Кариотипический анализ Анализ кариотипа у ребенка показывает

Расшифровка анализа позволяет определить следующие генетические нарушения:

  • наличие генетически разных клеток;
  • движущиеся участки генетического кода;
  • прорыв или удвоение хромосомы;
  • отсутствие фрагмента или наличие еще одного.

С помощью кариотипа можно установить предрасположенность к развитию гипертонии, артрита, инфаркта миокарда, инсульта и сахарного диабета. Благодаря этому анализу тысячи супружеских пар определили причину бесплодия и успешно вылечились от имеющихся недугов в организме.

Возможны отклонения как от мужского, так и от женского тела. Нормальные показатели:

  • у мужчин – 46XY;
  • у женщин – 46ХХ.

У детей наблюдаются следующие нарушения генетического кода:

  1. 47XX + 21 или 47XY + 21 – синдром Дауна (наличие лишней хромосомы).
  2. 47XX + 13 или 47XY + 13 – синдром Патау.

Есть и другие отклонения от нормы, которые менее опасны. Только генетик может объяснить риски для больного ребенка в каждом отдельном случае. Если при кариотипе выявлены опасные нарушения или мутации, врач рекомендует прерывание беременности.

Кариотип оценивает не только количество, но и состояние генов:

  • Мутации, вызывающие образование тромбов, нарушающие питание мелких сосудов в момент образования плаценты, что является причиной выкидышей.
  • Патологии по гену муковисцидоза, чтобы исключить вероятность развития у ребенка определенного заболевания.
  • Генетические нарушения по Y-хромосоме.
  • Нарушения со стороны генов, ответственных за способность обезвреживать токсические факторы.

Когда в Y-хромосоме обнаруживается делеция (потеря сайта), это называется мужским бесплодием из-за нарушения сперматогенеза. Это причина наследственных заболеваний.

Что делать при отклонениях

Если подготовка к анализу кариотипа была проведена правильно, результат будет информативным. Если получится хорошо, можно расслабиться и приступить к планированию крохи. К сожалению, бывает, что патологии все же обнаруживаются. В такой ситуации родители резонно задаются вопросом: «Что делать?». Все зависит от конкретной ситуации. Генетические срывы не лечат, полностью не устраняют, но корректируют их проявления. В некоторых случаях можно преодолеть даже бесплодие. И женщинам, и мужчинам назначают терапию, которая может помочь. (Представителям сильного пола предлагают выпить препараты, нормализующие половую сферу. Среди них хорошо выделился Простатилен АЦ).

Если попытки зачать ребенка оказались безуспешными, супругам предлагается использовать генетический материал от доноров. В этой ситуации только один человек станет биологическим родителем. С этим согласны многие пары. Если патология была обнаружена у беременного плода, врачи советуют, чем это чревато. Дальнейшее решение за родителями. Только они решают, рожать или нет дефектного ребенка. Никто не имеет права убеждать людей принять окончательное решение.

Действия при отклонениях кариотипа

Если в результате кариотипа супругов были обнаружены отклонения, то в первую очередь генетик оценивает вероятность беременности и вероятность рождения нездорового ребенка.

В зависимости от вида и сложности нарушений супругам можно посоветовать:

  • пройти курс витаминов, который поможет повысить шансы забеременеть или снизить риск рождения ребенка с патологиями (с небольшими отклонениями);
  • использовать донорскую сперму или яйцеклетку (при бесплодии из-за мутаций или при высоком риске рождения ребенка с патологиями);
  • рискуют родить ребенка (всегда есть возможность родить здорового ребенка);
  • отказываются рожать детей.

Информация Кариотип – достаточно новый и пока мало используемый метод выявления различных врожденных аномалий в нашей стране. Однако с каждым годом количество людей, прошедших эту процедуру, увеличивается, и неудивительно, что в ближайшее время кариотип станет обязательным анализом в период планирования или в первые месяцы беременности.

Анализ кариотипа: что это такое, показания и интерпретация результата Особенности кариотипа при планировании ребенка Что показывает анализ на кариотип у ребенка: советы врачей Кариотипирование супругов и плода: показания и подготовка к анализу ✅ показан анализ кариотипа у ребенка - dentallux.su Кариотипирование: что это такое? Что показывает тест на кариотип и почему? ✅ анализ на кариотип подготовки супругов к анализу - dentalux.su Генетическое тестирование супругов при планировании беременности Анализ кариотипа: что это такое, показания и интерпретация результата Кариотипирование супругов

https://youtube.com/watch?v=—u-EhnsDgE

Показания к исследованию кариотипа супружеской пары

Изучение кариотипов супружеской пары не обязательно при планировании беременности, но желательно пройти через всех супругов, даже если нет показаний. Учитывая, что многие наследственные заболевания, связанные с хромосомами, могут не проявляться клинически, только изучение кариотипов партнеров позволяет определить риск зачатия больного ребенка. Неизменяемые показания:

  • возраст (35 лет и старше для одного из партнеров);
  • бесплодие необъяснимого генеза;
  • самопроизвольные выкидыши в короткие сроки (до 12 недель), замершая беременность;
  • множественные неудачные попытки ЭКО;
  • наследственное заболевание у будущих родителей, например, муковисцидоз;
  • действие вредных факторов (курение, употребление наркотиков, чрезмерное употребление алкоголя, наркотиков);
  • дисбаланс гормонов у партнера;
  • проблемы со сперматогенезом;
  • проживание в месте с нарушенной экологией;
  • облучение, контакт с химическими веществами (промышленные опасности);
  • рождение детей с хромосомными патологиями или врожденными пороками развития;
  • близкородственный брак.

на этапе планирования важно выполнить кариотип супружеской пары. При имеющейся беременности у женщины проводится исследование кариотипов не только партнеров, но и плода

Для кого процедура

Анализ рекомендуется людям, которые подвержены большему риску возникновения проблем. В частности, исследование может быть очень полезным в различных ситуациях.

Кто номинирован

Если пара старше 35 лет хочет иметь ребенка. Рекомендация действительна, даже если только один из супругов перешагнул возрастной порог. Спустя 35 лет и старше здоровье людей претерпевает изменения, оно может значительно ухудшиться. Те генетические аномалии, которые ранее не проявлялись в организме, часто активируются и, таким образом, могут повлиять на беременность, вынашивание плода. Анализ крови на кариотип показывает, вероятна такая ситуация в конкретном случае или нет.
При бесплодии, причины которого не могут быть установлены. Бывает, что пара много лет работает над зачатием, но результата не получает. Если с гормонами и функцией половых органов все в норме, причиной может быть генетическая несовместимость. В таком случае у пары никогда не будет детей вместе. Это не значит, что супруги бесплодны. Иногда смена партнера может решить проблему. Иногда генетически бесплоден только один из супругов. Затем паре предлагают использовать репродуктивный материал донора для зачатия.
После повторного неудачного экстракорпорального оплодотворения. ЭКО никогда не гарантирует 100% успеха, но если оно многим не помогает, то у супругов серьезные проблемы со здоровьем. Вероятность того, что «виновата» плохая генетика, высока.
Если муж, жена или их родственники имеют наследственное заболевание. Мутация, которая привела к нему, вполне могла быть передана потомкам, но не обязательно.
Если у женщины гормональные проблемы необъяснимого характера.
Нарушение образования сперматозоидов, возникающее по неизвестным причинам.
Если пара проживает в регионе с неблагоприятной экологической ситуацией.
Если муж или жена работает с опасными химическими веществами.
После облучения, радиационного воздействия и химиотерапии.
В прошлом при наличии замороженных беременностей, самопроизвольных абортов, преждевременных родов. Это приводит к тромбозу сосудов пуповины, что является следствием реверсии гена. В этом случае удержать малыша помогут специальные препараты.
Если брак заключен между близкими родственниками. Скорее всего, совпадет хромосомный разрыв, что приведет к серьезным нарушениям у потомства.
Рождение в семье детей с врожденными патологиями

Если это произошло, важно выяснить причины произошедшего. Если они связаны с ДНК, необходимо рассчитать риски для следующего ребенка.

Как правило, анализ крови на кариотип делают до беременности, даже на этапе планирования. Это позволяет заранее просчитать все риски и принять решение о дальнейших действиях.

Если зачатие уже произошло, исследование еще не поздно. Для него возьмут биологические образцы не только у отца и матери, но и у эмбриона. Это позволит узнать вероятность успешного вынашивания ребенка, а также состояние здоровья плода.

Что это за процедура кариотипа

Хромосомный набор человека влияет на его внешний вид, а также на особенности функционирования организма. Это называется кариотипом. Если она не стандартная, может развиться опасная патология. Генетические заболевания нельзя вылечить, можно лишь немного уменьшить их проявление. Чтобы понять, есть ли разрыв в ДНК, проводится специальный анализ. Для него берется венозная кровь. Результаты покажут совместимость мужа и жены, их способность иметь и иметь детей, вероятность того, насколько здоровым будет потомство.

Исследование не является обязательным, оно рекомендовано. Многие пары сами решают сдать анализы, кого-то советует врач. Стоимость процедуры очень разная в разных медицинских учреждениях, цена также зависит от количества мутаций, которые будут искать в лаборатории.

Кариотип супругов: современный способ определения совместимости 35

Виды диагностики

Кариотип выполняется несколькими способами, которые различаются подходом к исследованию и источниками биологического материала:

  1. Классический – на исследование берется венозная кровь (10-20 мл). У беременных для диагностики может потребоваться сбор околоплодных вод. В некоторых случаях клетки берут из костного мозга. Хромосомы окрашивают и исследуют под световым микроскопом.
  2. SKY (Spectral) – новая методика, считающаяся наиболее эффективной, поскольку позволяет визуально и быстро выявлять нарушения. В этом случае части хромосом выявляются с помощью флуоресцентных меток без культуры клеток. Используется, когда стандартный кариотип не работает.
  3. FISH-анализ (флуоресцентная гибридизация) – исследование проводится особым образом и предполагает специфическое связывание определенных участков хромосом и флуоресцентных меток. Для лабораторной диагностики собирают клетки эмбриона или эякулята.

Для получения наиболее точного результата анализ крови проводится в комплексе с другими не менее информативными генетическими тестами.

Кариотипирование супругов: что это такое

У каждого человека уникальный набор генов. Многие из них не самого высокого качества, «битые». Они могут совершенно не влиять на ваше здоровье, могут совсем не ощущаться долгое время. При зачатии плод сочетает в себе гены как отца, так и матери. Дефектные гены с обеих сторон могут перекрываться и вызывать значительную патологию, что иногда означает инвалидность

Анализ крови на кариотип Кариотипирование супругов что это такое Зачем проводится анализ кариотипа? Анализ кариотипа, как снимать, показатели и расшифровка Анализ крови на кариотип Кариотипирование супругов и плода: предупрежден - значит спасен Анализ на кариотип супругов подготовка к анализу Что показывает анализ кариотипа у ребенка Стоит ли сдавать анализ крови на кариотип, если нет возможности иметь ребенка? Кариотипирование супругов: показания к анализу, расшифровка кариотипа

Чтобы этого не произошло, важно вовремя проверить и понять, совместимы ли муж и жена генетически или нет. Информация может изменить вашу жизнь

Для определения состояния ДНК и вероятности неблагоприятных вариантов связи проводится специальный анализ. Во время этой процедуры определяется хромосомный набор человека и его качество. Материал следует принимать один раз в жизни, так как его результаты не изменятся с возрастом. Исследование часто назначают супругам, долгое время не имевшим детей. Скрининг показывает, возможно ли зачатие в конкретном случае и насколько оно будет успешным. Во время процедуры определяется, передается ли ребенку какое-либо заболевание.

Преимущество этого метода в том, что он дает 100% правильный результат. С его помощью можно выявить сразу несколько причин, по которым не наступает беременность. Это значительно упрощает решение проблемы, потому что всегда нужно знать, с чем вы боретесь. Сотни тысяч людей ежегодно отправляют такие запросы. Кому-то одному из-за неудачных попыток зачать ребенка, а кому-то обеспечить здоровье плода.

Кариотип супругов: современный способ определения совместимости 46

Как проводится кариотип супруга?

Оптимальное время для кариотипа супругов – при планировании беременности. Для этого анализа генетикам нужна любая делящаяся клетка. Их можно брать из эпидермиса, костного мозга и околоплодных вод (в случае проведения этой процедуры после зачатия).

Основным материалом для исследования кариотипа является кровь из вен обоих супругов. В лаборатории лимфоциты (достаточно 12-15), находящиеся в делящемся состоянии, выделяют из венозной крови и помещают в отдельную пробирку. В течение трех дней генетики наблюдают за делением, ростом и размножением лимфоцитов. Для стимуляции активного деления клеток добавляется вещество (митогены). Также, чтобы остановить дальнейшее деление клеток, добавляется другое вещество (колхицин). Для изучения результатов клетки помещают на предметное стекло и окрашивают специальным раствором, затем увеличивают и фотографируют под микроскопом. По полученным фотографиям ученые формируют кариотип человека, сдавшего этот анализ, и, распределяя хромосомы попарно, изучают их на наличие генетических аномалий.

В настоящее время появились современные методы кариотипа, позволяющие в кратчайшие сроки выявлять сложные аномалии хромосом у супругов. Для этого хромосомы окрашиваются в 24 цвета (метод SKY) или изучаются отдельные участки хромосом, выявляются с помощью специальных флуоресцентных меток (метод FISH).

Информация Кариотип – сложная, трудоемкая и дорогостоящая процедура, поэтому лучше всего выполнять ее в действующей и проверенной специализированной лаборатории или в другом центре, занимающемся генетикой.

Кариотипирование супругов

Очень часто люди, создавая семью, мечтают о дальнейшем появлении в ней здоровых и полноценных детей. При всем желании не всегда удается забеременеть, вытерпеть и родить здорового малыша. Это может быть связано с генетическим заболеванием одного или обоих супругов. Более того, никто из них раньше не мог представить себе существования такого рода проблем со здоровьем. Ведь неправильный набор хромосом не всегда сопровождается каким-то внешним дефектом. Современная медицина с помощью кариотипа супругов позволяет не только выявить отклонения и заболевания, но и помогает избежать возникновения дополнительных осложнений, связанных с ними, в том числе в период планирования и вынашивания.

Что позволяет идентифицировать

Результат интерпретирует генетик. Возможные аномалии, выявленные в хромосомном наборе:

  • трисомия – наличие третьей хромосомы (синдром Дауна, трисомия на 21 пару, у женщины пишется 47XX21 +, у мужчины 47XU21+);
  • моносомия – исчезновение хромосомы;
  • делеция – потеря участка хромосомы;
  • дупликация – дупликация одного из фрагментов хромосомы;
  • инверсия – перевернут один из хромосомных фрагментов;
  • транслокация – замена хромосомных фрагментов местами (рокировка).

Кариотип супругов: современный способ определения совместимости 47

Запись результата хромосомного набора на бумаге показывает выявленные изменения в структуре хромосом следующим образом: длинное плечо называется латинской буквой q, короткое t.

Пример: потеря короткой плечевой части в пятой паре женщины записана на бумаге как 46XX5t. Подобный кариотип говорит о генетической патологии, называемой синдромом «кошачьего плача» (симптомы: своего рода детский крик, напоминающий кошачье мяуканье, умственная и физическая отсталость, врожденные пороки сердца и других органов).

Кариотипирование супругов: что это такое, подготовка к анализу Кариотипирование супругов: показания, подготовка к анализу / mama66.ru Анализ на кариотип супругов: что это такое, где взять, почему генетический Кариотипический анализ | грамотно о здоровье на ilive Кариотипирование супругов и плода: показания и подготовка к анализу Анализ крови на кариотип: что это такое, как сдать, подготовка, расшифровка, цена, ребенку, супругам Кариотипирование супругов что это: подготовка к анализу, как сдавать Анализ кариотипа: хромосомное исследование Анализ на кариотип: что это такое, зачем проводить супругам и новорожденным, цена, расшифровка | kvd9spb.ru Кому нужен анализ крови на кариотип и зачем?

Изучение кариотипа супругов дает возможность оценить гены и обнаружить их мутации:

  • изменение генов, влияющих на образование тромба, что приводит к нарушению кровотока в сосудах плаценты при ее образовании или при прикреплении яйцеклетки к эндометрию и является причиной выкидыша и последующего бесплодия;
  • трансформация генов в Y-хромосоме – фактор мужского бесплодия (необходимо использовать сперму донора);
  • мутации в генах, контролирующих детоксикацию (организм имеет низкую способность нейтрализовать активные токсические факторы);
  • муковисцидоз – мутация гена трансмембранного регулятора муковисцидоза (заболевание проявляется тяжелыми респираторными нарушениями и поражением желез внешней секреции).

Изучение кариотипа помогает выявить наследственную предрасположенность к ряду патологий (ишемическая болезнь сердца и инфаркты, сахарный диабет, артериальная гипертензия, заболевания суставов и другие).

Источники
  • Руководство по медицинской энтомологии / под ред. В.П. Дербенева-Ухова. – М .: Медицина, 1974 – 359 с.
  • Ятусевич, А.И. Малоизученные инфекционные и инвазионные болезни домашних животных: учебник / А.И. Ятусевич, Н.Н. Андросик. – Минск: Ураджай, 2001 – 331 с.
  • Паразитология и инвазивные болезни сельскохозяйственных животных / К.И. Абуладзе [и др.]. – М .: Агропромиздат, 1990 – 464 с.
  • Практикум по паразитологии и инвазивным болезням животных: учебник / А.И. Ятусевич [и др.]. – Минск: Ураджай, 1999 – 279 с.
  • Капустин, В.Ф. Атлас паразитов крови животных и иксидидных клещей / В.Ф. Капустин. – М .: Государственная и сельскохозяйственная литература, 1955 – 216 с.
  • Диагностика, терапия и профилактика паразитарных болезней лошади. УМП для студентов ветеринарных специальностей и студентов ФПК. / А.И. Ятусевич, С.И. Стасюкевич, М.П. Синяков, В.В. Петрукович. / Витебск, ВГАВМ, 2011. 60 с.
  • Буланова-Захваткина, Е.М. Панцирные клещи орибатид / Е.М. Буланова-Захваткина. – М .: Высшая школа, 1967 – 254 с.
  • Ятусевич, А.И. Эймериоз кур и его паразитоценологические аспекты / А.И. Ятусевич, А.В. Сандул, В.Н. Гиско. – Витебск: ВГАВМ, 2009 – 249 с.
  • Паразитология и инвазивные болезни сельскохозяйственных животных / К.И. Абуладзе, Н.В. Демидов, А.А. Напоклонов и др .; а также. К.И. Абуладзе. – 3-е изд. – М .: Агропромиздат, 1990 – 464 с.
  • Балашов, Ю. С. Кровососущие клещи (Ixodoidea) – переносчики болезней человека и животных / Ю. С. Балашов. – Л .: Наука, 1967 – 320 с.
  • Определитель гельминтов охотничьих млекопитающих Беларуси: монография / А. И. Ятусевич [и др.]. – Витебск: ВГАВМ, 2010 – 228 с.
  • Ветеринарно-санитарные меры по профилактике и ликвидации паразитарных болезней животных: методические рекомендации / И. Н. Дубина [и др.]. – Витебск: ВГАВМ, 2008 – 51 с.
  • Дубина И. Н. Ветеринарные и санитарные нормы профилактики и ликвидации цестодозов у ​​животных: утв. ГУВ МАХиП РБ / И.Н. Дубина, А.И. Ятусевич. – Витебск: ВГАВМ, 2007 – 10 с.
  • Ятусевич А.И., Паразитарные болезни птиц / А.И. Ятусевич, Б.Я. Бирманский, Т.Г. Никулин. – Минск: Издательство «Полибиг», 2001.
  • Оленев, Н.О. Чесоточный клещ / Н.О. Оленев. – Направлял. Акад. Наука СССР, 1932. – 64 с.
  • Кузнецов, М.И. Аноплоцефалатоз жвачных животных / М.И. Кузнецов. – М .: Колос, 1972.
  • Степанова, Н.И. Протозойные болезни животных / Н.И. Степанов. – М.-Л .: Колос, 1982.
  • Процессы адаптации и паразитозы животных: монография / А.И. Ятусевич [и др.]. – Витебск: УО ВГАВМ, 2006 – 404 с.
  • Ятусевич А.И., Малоизученные инфекционные и инвазионные болезни домашних животных / А.И. Ятусевич, Н.Н. Андросик. – Минск: Ураджай, 2001 – 332 с.
  • Дубинина, М.Н. Паразитологические исследования птиц / М.Н.Дубинин. – Л .: Наука, 1971. – 139 с.
  • Савченко, С.В. Профилактика и лечение эзофагостомальной инвазии балантидиоза у свиней / С.В. Савченко, В.Ф. Савченко. – Витебск: ВГАВМ, 2010 – 194 с.
  • Теоретические и практические основы использования лекарственных растений при паразитарных болезнях животных / А.И. Ятусевич [и др.]. – Витебск: ВГАВМ, 2008 – 75 с.
  • Дубинин, В.Б. Чесоточные клещи. Биология, вред в сельском хозяйстве, профилактика и меры борьбы / В.Б. Дубинин. -М .: Советская наука, 1954. – 173 с.
  • Ятусевич, А.И. Арахноэнтомоз домашних жвачных и копытных: монография / А.И. Ятусевич [и др.]. – Витебск: ВГАВМ, 2006 – 213 с.
  • Субботин, А. М. Спарганоз кабана: дифференциальная диагностика и совершенствование мер борьбы с ним в условиях Республики Беларусь: методика обучения / А. М. Субботин, Н. Ф. Карасев, В. Ф. Литвинов. – Витебск: ВГАВМ, 2009 – 24 с.
  • Ятусевич, А.И. Аймероз нутрии: монография / А.И. Ятусевич, В.А. Забудьте об этом. – Витебск: УО ВГАВМ, 2006 – 87 с.
  • Паразитология и инвазивные болезни животных / М.Ш. Акбаев [и др.]. – М .: Колос, 2000. – 743 с.
  • Ятусевич, А.И. Пратазойны жили в ловушке сельского населения. – Минск: Ураджай, 1993 – 174 с.
  • Криптоспоридиоз животных (Рекомендации по диагностике, терапии и профилактике). Утверждено Минсельхозом ГУВ и П РБ 25.07.2000 Авторы: Ятусевич А.И., Савченко В.Ф., Нестерович С.Г и др.
  • Балашов, Ю. С. Кровососущие членистоногие и риккетсии / Ю. С. Балашов, А.Б. Дайтер. – Л .: Наука, 1973 – 251 с.
  • Паразитология и инвазивные болезни животных / М.Ш. Ак-баев, А.А. Водянов, Н.Е. Косминков и другие; а также. М. Ш. Акбаева. – М .: Колос, 2002 – 743 с.
  • Рекомендации по борьбе с гельминтозами лошадей / А.И. Ятусевич [и др.]. – Витебск: ВГАВМ, 2008 – 15 с.
  • Дубинин, В.Б. Чесоточные клещи. Биология, вред в сельском хозяйстве, профилактика и меры борьбы / В.Б. Дубинин. -М .: Советская наука, 1954. – 173 с.
  • Агринский, Н.И. Насекомые и клещи, наносящие вред сельскохозяйственным животным / Н.И. Агринский. – М .: Сельхозиздат, 1962 – 288 с.
  • Соколова, Т.В. Щесотка / Т.В. Соколова, Р.Ф. Федоровская, А.Б. Ланге. – М .: Медицина, 1989 – 176 с.
  • Ятусевич, А.И. Ветеринария и медицинская паразитология: (Энциклопедический справочник) / А.И. Ятусевич, И.В. Рачковская, В.М. Каплич. – М .: Медицинская литература, 2001 г. – 309 с.
  • Ятусевич, А.И. Эймериоз кур: монография / А.И. Ятусевич, В.Н. Гиско. – Витебск: УО ВГАВМ, 2007 – 103 с.
  • Карасев, Н.Ф. Личиночный цестодоз животных / Н.Ф. Карасев, Т.Г. Никулин, Н.К. Слепнев. – Минск: Ураджай, 1989 – 111 с.
  • Капустин, В.Ф. Атлас гельминтов сельскохозяйственных животных. – М .: Сельчозгиз, 1953. – 139 с.
  • Дубина И. Н. Методические указания по диагностике плотоядных гельминтозов: утв. ГУВ МАХиП РБ / ИН Дубина. – Витебск: ВГАВМ, 2008 – 32 с.
  • Ятусевич, А.И. Гельминтозы крупного рогатого скота и меры борьбы с ними в условиях экологической нагрузки / А.И. Ятусевич, Р.Н. Протасовицкая. – Витебск: ВГАВМ, 2010 – 160 с.
  • Ветеринарная лабораторная практика. Т. 2. – М .: Сельхозиздат, 1963. – 432 с.
  • _https://vseglisty.ru/analiz-na-kariotip-kariotipirovanie-cena-cto-eto-takoe-u-suprugov-podgotovka-k-sdace-cto-pokazyvaet/
  • Орлов, И.В. Практикум по ветеринарной паразитологии / И.В. Орлов, Н.И. Агринский, С.Н. Никольский. – М .: Сельхозиздат, 1962 – 319 с.
  • Практическая паразитология / под ред. Д. В. Виноградов-Волжинский. – Л .: Медицина, 1977 – 304 с.
  • Противопаразитарные препараты для собак и кошек: компенсация / Учебное пособие AI Ятусевич [и др.]. – Витебск: ВГАВМ, 2009 – 48 с.
  • Шершень, Г.Г. Методические рекомендации по выявлению природных очагов пироплазмидоза животных в Беларуси / Г.Г. Шершен, Н.Ф. Карасев. – Витебск: ВГАВМ, 2009 – 32 с.
  • Мошки и симулиидотоксикоз крупного рогатого скота. / Скуловец М.В. / -2007 г
  • Паразитарные болезни лошадей / А.И. Ятусевич [и др.]. – Минск, 1999 – 78 с.
  • Каплич, В. М. Мерзкое и меры борьбы с ним в Беларуси / В. М. Каплич, А. И. Ятусевич, М. В. Скуловец. – Минск: Ураджай, 1994 – 120 с.
  • Дубина, И.Н. Методические указания по диагностике личиночных цестодозов у ​​животных / И.Н. Дубина. – Витебск: ВГАВМ, 2008 – 39 с.
  • Болезни сельскохозяйственных животных / П.А. Красочко [и др.]; под ред. ПАПА. Красочко. – Минск: Бизнесофсеть, 2005 – 800 с.

Рейтинг
( Пока оценок нет )

Образование

  1. 1976 г., Интернатура по специальности «Терапия», Московский государственный медико-стоматологический университет имени Семашко
  2. 1979 г., Диплом по специальности «Лечебное дело ", Московский государственный медико-стоматологический университет имени Семашко

Курсы повышения квалификации

  1. 2005 г., «Инфекционные заболевания», Российская медицинская академия последипломного образования
  2. 2009 г., «Инфекционные заболевания», Российская медицинская академия последипломного образования

Специализация:

  • Гепатиты;
  • Малярии;
  • Сальмонеллезы;
  • Аденовирусные заболевания;
  • Тифы (сыпной, брюшной);
  • Ботулизм;
  • Паротит эпидемический;
  • Коклюш;
  • Пищевые токсикоинфекции;
  • Гельминтозы паразитарные заболевания;
  • Скарлатина;
  • Желтая лихорадка;
  • Энцефалиты;
  • Бруцеллез;
  • Респираторные заболевания органов дыхания, ОРЗ, ОРВИ ;
  • Оппортунистические вирусные инфекции (Эпштейн Барр, цитомегаловирус, герпес вирусные );
  • Вирусные гепатиты (А, В, С, D, Е) Лептоспироз;
  • Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом; ВИЧ- инфекция;
  • Диагностика TORCH инфекции при подготовке к беременности;
  • Гастроэнтерологических заболеваний: гастриты, гастродуодениты, гастроэнтериты;
  • Панкреатиты;
  • Холециститы;
  • Заболевания желчевыводящих путей;
  • Метаболический синдром;
  • Жировой гепатоз;
  • Заболевания кишечника – синдром раздраженного кишечника запоры, дисбактериозы;
  • Дифференциальная диагностика сыпи различного генеза.

Член ассоциаций врачей

Член Московского общества инфекционистов

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Паразиты в организме человека
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:
Нажимая на кнопку "Отправить комментарий", я даю согласие на обработку персональных данных и принимаю политику конфиденциальности.